Вакцина Oxford Covid вызывает иммунный ответ у всех взрослых: исследование

Акции AstraZeneca стали отрицательными после того, как бразильские органы здравоохранения заявили, что доброволец, участвовавший в исследовании вакцины против Covid, умер

Бразильский педиатр Моника Леви, одна из волонтеров, получивших вакцину от COVID-19, работает в Специализированной клинике инфекционных и паразитарных заболеваний и иммунизации (CEDIPI) в Сан-Паулу, Бразилия, 24 июля 2020 года. из 5000 добровольцев, участвующих в Бразилии фазы 3 испытаний – последних перед омологацией – вакцины ChAdOx1 nCoV-19, разработанной Оксфордским университетом совместно с британской фармацевтической компанией AstraZeneca.

Нельсон Алмейда | AFP | Getty Images

ЛОНДОН – Предварительные результаты второго этапа испытаний показывают, что вакцина против коронавируса, разрабатываемая Оксфордским университетом и AstraZeneca, безопасна и вызывает аналогичный иммунный ответ у всех взрослых.

Многообещающие результаты ранних стадий были опубликованы в четверг в одном из ведущих мировых медицинских журналов The Lancet.

Исследование 560 здоровых взрослых, в том числе 240 людей старше 70 лет, показало, что вакцина безопасна и вызвала аналогичный иммунный ответ у людей в возрасте старше 56 лет и людей в возрасте от 18 до 55 лет.

Британский фармацевтический гигант AstraZeneca, который работает в сотрудничестве с Оксфордским университетом, ранее сообщал, что промежуточные данные показали, что их экспериментальная вакцина вызвала иммунный ответ у пожилых и молодых людей.

Многие считают безопасную и эффективную вакцину переломным моментом в борьбе с пандемией коронавируса, унесшей жизни более 1,3 миллиона человек во всем мире.

Однако перед выпуском вакцины остаются огромные проблемы. Глобальная битва за обеспечение перспективных поставок подняла тревогу по поводу равного доступа, в то время как остаются вопросы по логистике, распределению и стоимости.

Было обнаружено, что оксфордская вакцина-кандидат вызывает небольшое количество побочных эффектов и запускает иммунные реакции в обеих частях иммунной системы во всех возрастных группах и при низких и стандартных дозах.

Предварительные результаты показали, что вакцина ChAdOx1 nCoV-19 вызвала так называемый «Т-клеточный ответ» в течение 14 дней после первой дозы и ответ антител в течение 28 дней после бустерной дозы. Ученые ожидают, что Т-клеточные ответы будут играть роль в долгосрочном иммунитете против вируса.

Доктор Махеши Рамасами, соавтор исследования в Оксфордском университете, сказал, что антитела и Т-клеточные ответы у пожилых людей были «надежными» и «обнадеживающими».

«К группам населения, подвергающимся наибольшему риску серьезного заболевания COVID-19, относятся люди с существующими заболеваниями и пожилые люди», – сказал Рамасами.

«Мы надеемся, что это означает, что наша вакцина поможет защитить некоторых из наиболее уязвимых людей в обществе, но, прежде чем мы сможем в этом убедиться, потребуются дальнейшие исследования».

Ограничения исследования

Авторы оксфордского исследования заявили, что их результаты могут быть обнадеживающими, если будет обнаружено, что иммунные ответы связаны с защитой от инфекции Covid-19. Однако во втором этапе испытания эффективность вакцины не оценивалась, и испытания третьего этапа продолжаются, чтобы подтвердить это.

Результаты ожидаются позже в этом году в зависимости от уровня инфицирования в сообществах, проводящих клинические испытания.

Авторы отметили некоторые ограничения своего исследования, в том числе то, что участники самой старшей возрастной группы имели средний возраст от 73 до 74 лет и имели несколько основных заболеваний, и почти все участники были белыми и некурящими.

Сообщается, что в третью фазу исследования были включены люди из разных слоев общества, стран и национальностей.

Исследование было проведено через несколько дней после того, как два других производителя вакцин объявили об обнадеживающих результатах испытаний третьей фазы. Они заявили, что их экспериментальные вакцины оказались очень эффективными для защиты от коронавируса, что вселяет оптимизм в то время, когда системы здравоохранения в Европе и США снова доведены до предела.

Pfizer и BioNTech заявили в среду, что окончательный анализ показал, что их кандидатная вакцина на 95% эффективна в предотвращении Covid-19 и, по-видимому, предотвращает тяжелое заболевание. Ранее на этой неделе Moderna сообщила, что предварительные данные третьего этапа испытаний показали, что эффективность вакцины составляет 94,5%.

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *