Прибыль Pfizer PFE за 1 квартал 2021 г.

Вакцина Pfizer против Covid одобрена FDA для использования в экстренных случаях

Женщина держит небольшую бутылку с наклейкой «Вакцина от коронавируса COVID-19» и медицинский шприц перед логотипом Pfizer на этой иллюстрации, сделанной 30 октября 2020 года.

Дадо Рувич | Рейтер

Во вторник Pfizer заявила, что планирует подать заявку на полное одобрение США своей вакцины против Covid-19 немецкому производителю лекарств BioNTech в конце этого месяца. Если FDA подпишет, компания сможет продавать шот напрямую потребителям.

Публикуя финансовые результаты за первый квартал, компания также сообщила о продажах вакцины против Covid-19 в первом квартале на сумму 3,5 миллиарда долларов, а также о прибыли и выручке, которые превзошли ожидания Уолл-стрит.

Вот как Pfizer сделала по сравнению с тем, что ожидала Уолл-стрит, согласно средним оценкам, составленным Refinitiv:

Скорректированная прибыль на акцию: 93 цента на акцию против ожидаемых 77 центов Выручка: 14,58 млрд долларов против ожидаемых 13,51 млрд долларов

Теперь компания ожидает, что годовой объем продаж вакцины составит 26 миллиардов долларов, по сравнению с ее предыдущим прогнозом примерно в 15 миллиардов долларов.

Акции Pfizer выросли на 1,4% после выхода новости.

Согласно отчету о прибылях и убытках, выручка онкологических, терапевтических, больничных и редких заболеваний отделений Pfizer выросла в течение квартала на двузначные числа. Подразделение воспаления и иммунологии компании обеспечило продажи около 1 миллиарда долларов, что на 9% больше, чем год назад.

Pfizer сообщил о двузначном росте продаж многих своих противораковых препаратов, включая Inlyta, Bosulif и Lorbrena.

В конце декабря компания получила разрешение США на вакцину против Covid. С тех пор компания распространила миллионы доз в США с целью доставить 300 миллионов доз к концу июля.

Обычно Управлению по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов требуется около года или больше, чтобы определить, является ли лекарство безопасным и эффективным для использования широкой публикой. Но из-за пандемии, которая случается раз в столетие, в результате чего погибло почти 600000 американцев, FDA разрешило использование уколов в соответствии с разрешением на использование в чрезвычайных ситуациях (EUA).

EUA предоставляет условное одобрение на основе данных за два месяца. Это не то же самое, что заявка на биологическую лицензию или BLA, которая требует шести месяцев данных и обеспечивает полное одобрение.

Компания также заявила, что рассчитывает подать заявку на EUA для бустерной инъекции, которая потенциально может защитить от вариантов во второй половине июля, согласно слайд-презентации, которая сопровождала отчет о доходах компании. Он планирует подать заявку на разрешение на вакцину для использования у детей младшего и младшего возраста в сентябре и младенцев в ноябре.

1 апреля Pfizer и BioNTech объявили, что новые данные их клинических испытаний показали, что их двухдозовая вакцина безопасна и более чем на 91% эффективна через шесть месяцев после второй дозы. В то время генеральный директор Pfizer Альберт Бурла заявил, что новые данные позволяют компаниям «подать заявку на получение лицензии на биологические препараты в FDA США».

Если вакцина будет полностью одобрена, это подготовит почву для того, чтобы Pfizer и BioNTech начали рекламировать вакцины непосредственно потребителям и изменить ее цены. Это также позволяет вакцине оставаться на рынке после того, как пандемия закончится и США больше не будут рассматриваться как «чрезвычайная ситуация».

Это развивающаяся история. Пожалуйста, следите за обновлениями.

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *