FDA одобрило экстренное использование первого набора для тестирования Covid-19 в домашних условиях

FDA одобрило экстренное использование первого набора для тестирования Covid-19 в домашних условиях

Пациенту назначен мазок из носа на Covid-19.

Лиза Мари Уильямс | Новости Getty Images | Getty Images

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило экстренное использование для первого теста на Covid-19, который можно проводить полностью дома.

Агентство одобрило одноразовый тест, который дает результаты в течение 30 минут, для использования людьми в возрасте 14 лет и старше, если их поставщик медицинских услуг подозревает, что у них может быть Covid-19.

Этот набор, произведенный частной калифорнийской биотехнологической компанией Lucira Health, также подходит для использования в больницах, хотя у пациентов младше 14 лет должен быть взят их образец у поставщика медицинских услуг.

FDA не раскрывает цену теста. На веб-сайте компании говорится, что тест «рассчитан на менее 50 долларов».

«Хотя диагностические тесты на Covid-19 разрешены для сбора в домашних условиях, это первый тест, который можно проводить самостоятельно и получать результаты в домашних условиях», – сказал в пресс-релизе комиссар FDA Стивен Хан.

«Этот новый вариант тестирования является важным диагностическим достижением в борьбе с пандемией и снижении бремени передачи заболеваний среди населения», – добавил он.

Тест мазка из носа включает в себя завихрение тампона, собранного пациентом самостоятельно, во флакон, который затем помещается в тестовую установку. Затем результаты отображаются на светящемся дисплее теста в течение 30 минут.

FDA отметило, что люди с положительным результатом теста должны самоизолироваться и обратиться за дополнительной помощью к своему врачу. Тем, кто тестирует отрицательный результат и испытывают симптомы, похожие на Covid, также следует проконсультироваться со своим врачом.

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *