CDC просит штаты ускорить выдачу разрешений, чтобы пункты вакцинации были готовы к 1 ноября.

CDC просит штаты ускорить выдачу разрешений, чтобы пункты вакцинации были готовы к 1 ноября.

Антонио Перес | Чикаго Трибьюн | Служба новостей Tribune | Getty Images

Центры по контролю и профилактике заболеваний просят штаты ускорить процесс утверждения компании-поставщика медицинских товаров McKesson, чтобы она могла создать пункты вакцинации от коронавируса к 1 ноября, подтвердил CNBC.

Агентство заявило, что штатам, возможно, придется отказаться от некоторых лицензионных и разрешительных требований, которые могут затормозить процесс.

«Обычное время, необходимое для получения этих разрешений, представляет собой серьезный барьер на пути к успеху этой срочной программы общественного здравоохранения», – написал CDC в письме губернаторам штата от 27 августа, полученном CNBC. «CDC срочно запрашивает вашу помощь в ускорении подачи заявок на эти объекты распределения и, при необходимости, просит вас рассмотреть возможность отказа от требований, которые не позволят этим объектам полностью ввести в эксплуатацию к 1 ноября 2020 г.».

Директор CDC Роберт Редфилд отметил, что отказ от лицензирования «не поставит под угрозу безопасность или целостность распространяемых продуктов».

«Ваша помощь в ускорении выдачи необходимых лицензий и разрешений, необходимых для начала работы распределительных центров, будет иметь решающее значение для успеха этих усилий общественного здравоохранения по смягчению угрозы, исходящей от Covid-19», – сказал он.

Запросы на комментарии, отправленные в CDC и Департамент здравоохранения и социальных служб, не были немедленно возвращены.

Письмо приходит в то время, когда производители лекарств и чиновники здравоохранения спешат найти безопасную и эффективную вакцину к концу года. Это также связано с обеспокоенностью ученых, что президент Дональд Трамп может оказать на чиновников здравоохранения давление, чтобы они срочно выполнили поставку вакцины на рынок перед предстоящими президентскими выборами в США.

США, в рамках инициативы администрации Трампа Operation Warp Speed, в прошлом месяце инвестировали миллиарды долларов в шесть потенциальных вакцин, в том числе от фармацевтических компаний Pfizer, Moderna и AstraZeneca, которые вошли в третью фазу испытаний.

Ранее на этой неделе комиссар FDA доктор Стивен Хан сказал Financial Times, что агентство готово обойти весь процесс федерального утверждения, чтобы как можно скорее сделать вакцину Covid-19 доступной.

Настаивая на том, что этот шаг не будет вызван давлением администрации Трампа с целью ускорить процесс выпуска вакцины, он сказал, что может потребоваться экстренное разрешение до завершения третьей фазы клинических испытаний, если преимущества перевешивают риски.

Доктор Энтони Фаучи, ведущий национальный эксперт по инфекционным заболеваниям, ранее заявлял, что США могут получить результаты одного из последних испытаний к ноябрю или раньше.

«Дела действительно идут правильно», – сказал Фаучи телеканалу MSNBC ранее в тот же день. «Я думаю, что к концу этого года, в ноябре, декабре, вы узнаете, что у нас действительно есть безопасная и эффективная вакцина».

Из-за пандемии официальные лица здравоохранения и исследователи США ускоряют разработку вакцин-кандидатов, инвестируя в несколько этапов исследований, хотя это может оказаться напрасным, если вакцина окажется неэффективной или безопасной.

Эксперты в области общественного здравоохранения заявили, что США необходимо подготовиться к распространению вакцины прямо сейчас, в том числе убедиться, что в штатах есть иглы и шприцы, необходимые для введения вакцины, в противном случае существует риск нехватки. Они также заявили, что США должны определить, кто и как получит вакцину первым.

Во вторник Национальные академии наук, инженерии и медицины опубликовали проект предложения о распространении вакцины против коронавируса в США, если и когда она будет одобрена для общественного использования.

По словам группы, вакцина будет распространяться в четыре этапа, и первыми ее получат медицинские работники и уязвимые американцы, такие как пожилые люди и люди с сопутствующими заболеваниями. Отчет был запрошен Национальными институтами здравоохранения и CDC.

Многие медицинские эксперты заявили, что вакцина должна в первую очередь попасть в группы наиболее высокого риска, включая медицинских работников и пожилых людей, а также бедные слои населения и меньшинства, которые непропорционально сильно пострадали от вируса.

–Райан Руджеро из CNBC внес свой вклад в этот отчет.

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *